Acheter l - arginine 32

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L-Arginine HCl (L-Arg) L-arginine est le donneur d'azote pour la synthèse de l'oxyde nitrique, un vasodilatateur puissant qui est déficiente en période de crise drépanocytaire. L-Arginine (0,3 mM, 30 minutes) supplémentation ne pas provoquer une augmentation significative du pic concentration de NO à faible niveau de LDL natif. Cependant, à des concentrations de LDL natives de 60-130 mg de cholestérol / dL, concentration de NO est 2 fois plus élevé qu'avant le traitement L-Arginine dans les cellules endothéliales aortiques bovines. L-Arginine (0,3 mM, 30 minutes), les résultats de prétraitement d'une augmentation significative de la production de NO dans le n-LDL cellules traitées, ainsi que dans les cellules traitées - ldl oxydées dans les cellules endothéliales aortiques bovines. L-Arginine (0,3 mM, 30 minutes) ne pas augmenter O 2 - concentration à faibles concentrations nativeLDL mais réduisent O 2 - production de 50% lors de l'incubation avec du n-LDL à des concentrations> 40 mg de cholestérol / dl dans les cellules endothéliales aortiques bovines. L-Arginine (0,3 mM, 30 minutes) pré-traitement abolit complètement O 2 - production, à chaque dose de LDL oxydées dans les cellules endothéliales aortiques bovines. [1] L-Arginine (4 mg / kg / min pendant 1 heure) le traitement diminue la génération de superoxyde par la cNOS, tout en augmentant l'accumulation chez le lapin NO branche pendant une ischémie / reperfusion. L-Arginine (4 mg / kg / min pendant 1 heure) empêche le rétrécissement microvaisseaux dans le muscle en dépit reperfusé réduite, mais encore un œdème interstitiel apparent chez le lapin membre. L-Arginine (4 mg / kg / min pendant 1 heure), les résultats du traitement conduit à une réduction significative de l'oedème musculaire reperfusion chez le lapin membre. [2] L-arginine (0,1 g / kg, par voie orale), une supplémentation pulmonaire réduit significativement la pression artérielle systolique de l'artère par une moyenne de 15,2% au bout de 5 jours de traitement chez les patients atteints d'une maladie drépanocytaire. Les deux L-arginine et ornithine concentrations ont augmenté de façon significative après 5 jours de orale L-Arginine (0,1 g / kg) supplémentation chez les patients atteints d'anémie falciforme. [3] L-Arginine est associée à une diminution de l'index cardiaque tandis que l'indice de course est maintenue chez les patients atteints de sepsis sévère. Résolution de choc à 72 heures est atteint par 40% et 24% des patients dans les L-Arginine et placebo cohortes, respectivement. [4] L-Arginine (450 mg / kg au cours d'une période de 15 minutes) amplifie et soutient l'hyperémie (38%) et l'augmentation absolue du débit sanguin cérébral après eNOS surexpression par traitement simvastatine chronique (2 mg / kg par voie sous cutanée, tous les jours pour les 14 jours) dans SV-129 souris. [5] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Les clients ayant acheté cet article ont également acheté PLX4720 est un inhibiteur puissant et sélectif de B-Raf V600E avec IC50 de 13 nM dans un essai exempt de cellules, tout aussi puissant pour c-Raf-1 (Y340D et Y341D mutations), sélectivité 10 fois pour B-RafV600E que sauvage type B-Raf. Vemurafenib (PLX4032, RG7204) est un roman et puissant inhibiteur de B-Raf V600E avec CI50 de 31 nM dans le dosage sans cellule. Caractéristiques: Un roman et un inhibiteur puissant de la B-RAF V600E oncoprotéine. AZD7762 est un inhibiteur puissant et sélectif de Chk1 avec IC50 de 5 nM dans un dosage acellulaire. Il est tout aussi efficace contre Chk2 et moins puissante contre CAM, Oui, Fyn, Lyn, Hek et Lck. La phase 1. CHIR-124 est un inhibiteur de nouveau et puissant avec Chk1 IC50 de 0,3 nM dans un dosage acellulaire. Il montre la sélectivité 2.000 fois contre Chk2, 500 à 5000 fois moins d'activité contre CDK2 / 4 et Cdc2. HCl épinéphrine est une hormone et un neurotransmetteur. Encorafenib (LGX818) est un inhibiteur très puissant de la RAF avec une activité anti-proliférative et apoptotique sélective dans des cellules exprimant B-RAF (V600E) avec EC50 de 4 nM. Phase 3. Caractéristiques: LGX818 est un inhibiteur de la kinase RAF puissant et sélectif avec peu d'activité contre de type sauvage BRAF. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Autres produits connexes CB-839 est un inhibiteur de glutaminase puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec IC50 de 24 nM pour GAC humaine recombinante. La phase 1. GKT137831 est un inhibiteur puissant, la NADPH oxydase double NOX1 / NOX4 K i de 110 nM et 140 nM, respectivement. Phase 2. LB-100 est soluble dans la protéine phosphatase 2A (PP2A), un inhibiteur de l'eau. La phase 1. 2HCl puromycine est un antibiotique aminonucléoside, qui agit comme inhibiteur de la synthèse protéique. Cyclosporine A est un agent immunosuppresseur, se lie à la cyclophiline, puis inhibe la calcineurine avec IC50 de 7 nM dans une analyse acellulaire, largement utilisé dans les transplantations d'organes pour prévenir le rejet. Monohydrate cyclophosphamide est un agent moutarde à l'azote alkylant, il attache le groupe alkyle à la base guanine de l'ADN. Le ganciclovir est un médicament antiviral pour le type-1 herpèsvirus félin avec CI50 de 5,2 uM dans un dosage sans cellule. Le calcitriol est la forme hormonale active de la vitamine D. La ribavirine, un analogue de guanosine synthétique, possède un large spectre d'activité contre les virus d'ADN et d'ARN. BAPTA-AM est un chélateur de calcium, une membrane perméable sélective. 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