Acheter isosorbide mononitrate 56

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Isosorbide 5-mononitrate Produits phares Glucitol, 1,4: 3,6-dianhydro-, 5-nitrate, D - (8CI); BM 22-145; ConpinRetardkaps; Corangin SR; Duride; Elantan; ElantanLong; Elantan RETARD; EST 5MN; Imdur; Imdur DURULES; Imtrate; Ismo; Isomonit; IsOpen 20; Isosorbidemononitrate; Iturol; Momo Mack; Monis; Monit 20; Mono-Cedocard; Mono-Mack; MONOCORD 20; Monoket RETARD; Monolong 40; Mononit; Monopront; Monosorb; Monosordil; Monovas; Ormox; Pentacard; Vasotrate; Isosorbide 5-mononitrate Spécification Le nom IUPAC d'isosorbide 5-nitrate est [(3S, 3aR, 6R, 6aS) -3-hydroxy-2,3,3a, 5,6,6a-hexahydro-furo [3,2-b] furan-6-yl] nitrate. Avec le numéro de registre CAS 16051-77-7 et EINECS 240-197-2, il est également nommé comme le 1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol 5-nitrate. Les catégories du produit sont chirale; Réactifs d'oxyde nitrique; Divers Métabolites et Impuretés; Hétérocycles; Intermédiaires API. Il est blanc à la poudre cristalline jaune pâle, qui agit en dilatant les vaisseaux sanguins de manière à réduire la pression sanguine. Lorsque chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NO x. Les autres caractéristiques de ce produit peuvent être résumées comme suit: (1) ACD / LogP: -0,51; (2) # de l'article 5 Violations: 0; (3) ACD / logD (pH 5,5): -0,51; (4) ACD / logD (pH 7,4): -0,51; (5) ACD / BCF (pH 5,5): 1; (6) ACD / BCF (pH 7,4): 1; (7) ACD / KOC (pH 5,5): 12,53; (8) ACD / KOC (pH 7,4): 12,53; (9) liaison #H accepteurs: 7; (10) donneurs de liaison #H: 1; (11) #Freely Rotating Obligations: 3; (12) Polar Superficie: 82.74 C. Préparation d'isosorbide 5-nitrate: Avec sorbitol comme matières premières, nous pouvons obtenir anhydro sorbitol par déshydratation cyclisation. Puis, après avoir fait réagir avec de l'acide nitrique et de l'anhydride acétique à 10 15 C pendant 2,5 heures, on peut obtenir le produit. Utilisations de isosorbide 5-nitrate: Il est un médicament de nitrate-classe utilisée pour le traitement prophylactique de l'angine de poitrine. Mais ce médicament a des effets secondaires, y compris des maux de tête et de la fatigue. Il peut réagir avec le chlorure de benzoyle pour obtenir l'acide 6-nitrooxy-hexahydro-furo benzoïque [3,2-b] furan-ester 3-yle. Cette réaction nécessite un réactif Et3N et le solvant CHCl3 à température ambiante. Le temps de réaction est de 2 heures. Le rendement est de 65%. Lorsque vous utilisez ce produit chimique, s'il vous plaît soyez prudent à ce sujet comme suit: Il est hautement inflammable, afin que les gens devraient garder loin de la chaleur et des sources d'ignition. Il est irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Si vous voulez contacter ce produit, vous devez porter des gants et protection des yeux / du visage. Les gens peuvent utiliser les données suivantes pour convertir à la structure de la molécule. 1. SMILES: [O -] [N +] (= O) O [C @ H] 1 [C @ H] 2OC [C @ H] (O) [C @ H] 2OC1 2. InChI: InChI = 1 / C6H9NO6 / c8-3-1-11-6-4 (13-7 (9) 10) 2-12-5 (3) 6 / h3-6,8H, 1-2H2 / T3-, 4 + 5 + 6 + / m0 / s1 3. InChIKey: YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYBW Ce qui suit sont les données de toxicité qui a été testé.